Är du intresserad av hur AI påverkar medicintekniska produkter och vilka krav som ställs för att de ska vara säkra, effektiva och följa regelverken? Då är denna digitala föreläsning något för dig!
Björn-Erik Erlandsson, KTH ger en snabb översikt av de regulatoriska, etiska och kvalitetstekniska aspekterna av AI inom medicinteknik. Vi går igenom hur AI Act och MDR (Medical Device Regulation) påverkar utvecklingen och marknadsföringen av AI-baserade medicintekniska produkter – samt vilka säkerhets- och ansvarsfrågor som behöver hanteras.
Föreläsningen innehåller:
AI Act & medicintekniska produkter – Hur påverkar AI Act utvecklingen?
Effektivitet och säkerhet – Ett krav för patienter, personal och anhöriga
Etiska och sociala konsekvenser – ”Legal” AI vs ”Etisk” AI
Säkerhet och ansvar – Regelverk och förordningar (MDR)
EHDS (European Health Data Space) – Vad innebär det för säkerhet och integritet?
Sammanfattning – Vad är möjligt och vad krävs för AI-drivna medicintekniska produkter?
Denna föreläsning är relevant för dig som arbetar med AI, dataskydd, juridik eller digital innovation inom hälso- och sjukvården.
Datum: 19 mars
Tid: 11:00-12:00
Plats: Digitalt på Teams
Anmäl dig här!
Vill du veta mer eller har du några frågor?
Kontakta Petra: petra.soderberg@broninnovation.se